Blog

Help the helpless who need you.

It is a long established fact that a reader will be distracted by the readable content of a page when looking at its layout. The point of using Lorem Ipsum is that it has a more-or-less normal distribution of letters, as opposed to using ‘Content here, content here’, making it look like readable English. Many desktop publishing packages and web page editors now.

The point of using Lorem Ipsum is that it has a more-or-less normal distribution of letters, as opposed to using ‘Content here, content here’, making it look like readable English. Many desktop publishing packages and web page editors now.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Quis ipsum suspendisse ultrices gravida

Big Boss

It is a long established fact that a reader will be distracted by the readable content of a page when looking at its layout. The point of using Lorem Ipsum is that it has a more-or-less normal distribution of letters, as opposed to using ‘Content here, content here’, making it look like readable English. Many desktop publishing packages and web page editors now.

It is a long established fact that a reader will be distracted by the readable content of a page when looking at its layout. The point of using Lorem Ipsum is that it has a more-or-less normal distribution of letters, as opposed to using ‘Content here, content here’, making it look like readable English. Many desktop publishing packages and web page editors now.


Help the helpless who need you.

It is a long established fact that a reader will be distracted by the readable content of a page when looking at its layout. The point of using Lorem Ipsum is that it has a more-or-less normal distribution of letters, as opposed to using ‘Content here, content here’, making it look like readable English. Many desktop publishing packages and web page editors now.

The point of using Lorem Ipsum is that it has a more-or-less normal distribution of letters, as opposed to using ‘Content here, content here’, making it look like readable English. Many desktop publishing packages and web page editors now.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Quis ipsum suspendisse ultrices gravida

Big Boss

It is a long established fact that a reader will be distracted by the readable content of a page when looking at its layout. The point of using Lorem Ipsum is that it has a more-or-less normal distribution of letters, as opposed to using ‘Content here, content here’, making it look like readable English. Many desktop publishing packages and web page editors now.

It is a long established fact that a reader will be distracted by the readable content of a page when looking at its layout. The point of using Lorem Ipsum is that it has a more-or-less normal distribution of letters, as opposed to using ‘Content here, content here’, making it look like readable English. Many desktop publishing packages and web page editors now.


بیماری‌های قابل پشگیری با واکسن عبارتست از بیماري‌هاي که توسط واکسن مي‌توان از بروز آن‌ها جلوگيري يا بروز آن‌ها را به حداقل رساند. اين بيماري‌ها در حال حاضر در کشور ما عبارتند از بيماري‌هاي ديفتري، سياه سرفه،‌ کزاز، سل، فلج اطفال، هپاتيت ب، سرخک، سرخجه، اوریون که اين بيماري‌ها به‌صورت روتين و معمولي و طبق جداول مربوطه واکسيناسيون بر عليه آن‌ها انجام مي‌شود و چند بيماري ديگر نيز وجود دارد که در صورت مواجهه با آن‌ها و در صورت نياز و براي بعضي از گروه‌ها بايستي واکسيناسيون بر عليه آن‌ها انجام شود مانند بيماري‌ هاري، مننژیت، آنفلوانزا و . . .
بدون انجام واکسیناسیون، به‌طور متوسط ۳ درصد از کودکانی که به دنیا می‌آیند در اثر بيماري سرخک، تعدادي ديگر در اثر کزاز و يک درصد نيز در اثر سياه سرفه جان خود را از دست مي‌دهند. تقريبا تمامي کودکاني که عليه بيماري فلج اطفال واکسينه نشده‌اند به اين بيماري مبتلا مي‌شوند و از هر ۲۰ کودک مبتلا يک نفر براي تمام عمر فلج مي‌گردد.
– واکسیناسیون کودکان را در مقابل بعضی از بیماری‌های خطرناک دوران کودکي محافظت مي‌کند. کودکاني که واکسن دريافت کرده‌اند در مقابل بيماري‌هاي پيشگيري با واکسن که در بالا نام برده شدند، مصون مي‌شوند و واکسن قدرت دفاعي براي کودک را تقويت مي‌کند. واکسينه کردن کودکان در بدو تولد امري حياتي است. نيمي از مرگ و ميرهاي ناشي از سياه سرفه، ۱-۳ از معلوليت‌هاي ناشي از فلج اطفال ۱/۴ از تمام مرگ و ميرهاي ناشي از بيماري‌ سرخک قبل از يک کلي اتفاق مي‌افتند.
– در بسیاری از نقاط دنیا، مادران با وضعیت غیر بهداشتی زايمان مي‌کنند. اين مسئله مادر و کودک را در معرض خطر کزاز قرار مي‌دهد و از هر صد کودک به دنيا آمده يک نفر جان خود را بر اثر بيماري کزاز از دست خواهد داد.
– سازمان جهانی بهداشت، نیاز به فعالیت‌های جامعه‌نگر در مراقبت‌های اولیه بهداشت را براي مبارزه با علت‌هاي عمده‌ي بيماري‌هاي دوران کودکي، مرگ و معلوليت شناخته است. يکي از راه‌هاي مؤثر براي پيشگيري يا در درمان برخي از مشکلات ناشي از بيماري‌هاي دوران کودک مانند بيماري‌هاي قابل پيشگيري با واکسن اجراي برنامه گسترش ايمن‌سازي يا E. P. I مي‌داند.
تعریف واکسن: واکسن عبارت است از آنتی ژن‌های میکروبی یا ويروسي که قدرت بيماري‌زايي آن‌ها سلب يا اصلاح شده است.
واکسن‌ها از چه ساخته می‌شوند؟
واکسن‌های موجود از عوامل بیماری‌زایی مشابه با علل بیماري ساخته مي‌شوند، با اين تفاوت که عامل بيماري‌زا را به گونه‌اي تغيير مي‌دهند که به گيرنده‌ي واکسن زيان نرسانند.
– برخی از واکسن‌ها از موجودات ریز “میکروب” کشته شده‌اند باکتری سیاه سرفه به برخی ديگر از موجودات ريز «ميکروب يا ويروس» زنده‌ي ضعيف شده تشکيل شده‌اند مانند سرخک يا فلج اطفال و ب . ث . ژ(که بر عليه بيماري سل به کار مي‌رود).
دسته‌ای دیگر از واکسن‌ها را با تغییر شکل دادن عامل بیماری‌زا و شبه سم‌هاي بي‌ضرر مي‌سازند مانند شبه سم کزاز و شبه سم ديفتري و برخي ديگر از واکسن‌ها را از طريق تصفيه و غير فعال نمودن آنتي‌ژن پلاسماي ناقلین انساني مي‌سازند مانند هپاتيت ب.

بیماری‌های قابل پیشگیری با واکسن

راههای بیماری‌های قابل پشگیری با واکسن عبارتست از بیماري‌هاي که توسط واکسن مي‌توان از بروز آن‌ها جلوگيري يا بروز آن‌ها را به حداقل رساند. اين بيماري‌ها در حال حاضر در کشور ما عبارتند از بيماري‌هاي ديفتري، سياه سرفه،‌ کزاز، سل، فلج اطفال، هپاتيت ب، سرخک، سرخجه، اوریون که اين بيماري‌ها به‌صورت روتين و معمولي و طبق جداول مربوطه واکسيناسيون بر عليه آن‌ها انجام مي‌شود و چند بيماري ديگر نيز وجود دارد که در صورت مواجهه با آن‌ها و در صورت نياز و براي بعضي از گروه‌ها بايستي واکسيناسيون بر عليه آن‌ها انجام شود مانند بيماري‌ هاري، مننژیت، آنفلوانزا و . . .
بدون انجام واکسیناسیون، به‌طور متوسط ۳ درصد از کودکانی که به دنیا می‌آیند در اثر بيماري سرخک، تعدادي ديگر در اثر کزاز و يک درصد نيز در اثر سياه سرفه جان خود را از دست مي‌دهند. تقريبا تمامي کودکاني که عليه بيماري فلج اطفال واکسينه نشده‌اند به اين بيماري مبتلا مي‌شوند و از هر ۲۰ کودک مبتلا يک نفر براي تمام عمر فلج مي‌گردد.
– واکسیناسیون کودکان را در مقابل بعضی از بیماری‌های خطرناک دوران کودکي محافظت مي‌کند. کودکاني که واکسن دريافت کرده‌اند در مقابل بيماري‌هاي پيشگيري با واکسن که در بالا نام برده شدند، مصون مي‌شوند و واکسن قدرت دفاعي براي کودک را تقويت مي‌کند. واکسينه کردن کودکان در بدو تولد امري حياتي است. نيمي از مرگ و ميرهاي ناشي از سياه سرفه، ۱-۳ از معلوليت‌هاي ناشي از فلج اطفال ۱/۴ از تمام مرگ و ميرهاي ناشي از بيماري‌ سرخک قبل از يک کلي اتفاق مي‌افتند.
– سازمان جهانی بهداشت، نیاز به فعالیت‌های جامعه‌نگر در مراقبت‌های اولیه بهداشت را براي مبارزه با علت‌هاي عمده‌ي بيماري‌هاي دوران کودکي، مرگ و معلوليت شناخته است. يکي از راه‌هاي مؤثر براي پيشگيري يا در درمان برخي از مشکلات ناشي از بيماري‌هاي دوران کودک مانند بيماري‌هاي قابل پيشگيري با واکسن اجراي برنامه گسترش ايمن‌سازي يا E. P. I مي‌داند.
تعریف واکسن: واکسن عبارت است از آنتی ژن‌های میکروبی یا ويروسي که قدرت بيماري‌زايي آن‌ها سلب يا اصلاح شده است.
واکسن‌ها از چه ساخته می‌شوند؟
واکسن‌های موجود از عوامل بیماری‌زایی مشابه با علل بیماري ساخته مي‌شوند، با اين تفاوت که عامل بيماري‌زا را به گونه‌اي تغيير مي‌دهند که به گيرنده‌ي واکسن زيان نرسانند.
– برخی از واکسن‌ها از موجودات ریز “میکروب” کشته شده‌اند باکتری سیاه سرفه به برخی ديگر از موجودات ريز «ميکروب يا ويروس» زنده‌ي ضعيف شده تشکيل شده‌اند مانند سرخک يا فلج اطفال و ب . ث . ژ(که بر عليه بيماري سل به کار مي‌رود).
دسته‌ای دیگر از واکسن‌ها را با تغییر شکل دادن عامل بیماری‌زا و شبه سم‌هاي بي‌ضرر مي‌سازند مانند شبه سم کزاز و شبه سم ديفتري و برخي ديگر از واکسن‌ها را از طريق تصفيه و غير فعال نمودن آنتي‌ژن پلاسماي ناقلین انساني مي‌سازند مانند هپاتيت ب.

هموفيلي چيست؟

 هموفیلی یا خون‌تراوی نوعی بیماری ارثی است که در آن خون در محل بریده شده بند نمی‌آید و جز در موارد استثنایی این بیماری فقط در افراد مذکر دیده می‌شود.عارضه خونریزی در هموفیلی می‌تواند بسته به شدت اختلال ژنتیکی درجات مختلفی از نظر شدت داشته باشد.

انواع هموفیلی

هموفیلی A و B اختلالات انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهشهایی در ژنهای F۸C و F۹ ایجاد می‌شوند. جهشهای F۸C موجب کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۸ ( فاکتور هشت )و جهشهای ژن F۹ باعث کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۱۱ می‌شوند. هموفیلی نوعی اختلال در تمام نژادها و بدون ترجیح نژادی است. میزان شیوع هموفیلی A از هموفیلی B بیشتر است. هموفیلی نوع C یک نوع اختلال ژنتیکی اتوزومال است که به علت کمبود فاکتور یازده خونی می باشد.

شرح بیماری

این بیماری از طریق مادر به پسرانش منتقل شده و مردان نمی‌توانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند. هموفیلی در ۸۵ درصد موارد ناشی از کمبود فاکتور انعقاد خون شماره ۸ است و این نوع هموفیلی موسوم به هموفیلی A یا هموفیلی کلاسیک است. در ۱۵ درصد دیگر بیماران هموفیلیک، تمایل به خونریزی بر اثر کمبود فاکتور انعقادی ۱۱ بوجود می‌آید. هر دوی این فاکتورها بطور ژنتیکی از طریق کروموزوم X به صورت یک خاصیت مغلوب انتقال می‌یابند.

بنابراین تقریباً هیچگاه یک زن مبتلا به هموفیلی وجود نخواهد داشت زیرا لااقل یکی از کروموزومهای جنسی او دارای ژنهای سالم خواهند بود. اگر یکی از کروموزومهای جنسی زن معیوب باشد وی یک ناقل هموفیلی خواهد بود و این بیماری را به نیمی از فرزندان پسر خود منتقل خواهد کرد و حالت ناقل بیماری بودن را به نیمی از دختران خود انتقال خواهد داد.

این بیماران معمولاً به التهاب مفاصل روبرو هستندبه همین دلیل در هنگام بروز درد و التهاب از راه رفتن عاجز میشوند.

علایم شایع

علایم اولیه هموفیلی خونریزیهای طولانی پس از خراشهای کوچک است. البته عقیده عمومی بر این است که اینگونه خونریزیهای کوچک ولی طولانی باعث مرگ شخص مبتلا نمی‌شود ولی به تدریج بیماری پیشرفت نموده علایم شدیدتری از قبیل خونریزیهای دردناک داخل مفصلی مانند مفصل زانو ایجاد خواهد کرد.

اینگونه حوادث با کوچک‌ترین تحریکی پیش می‌آید و احتمالاً یک پسر بچه را از انجام بازی محبوبش یعنی فوتبال و یا انجام هر کار کوچک دیگری که احتمال دارد زانو دچار پیچیدگی شود باز می‌دارد. تجمع خون در مفاصل ممکن است باعث خشک شدن مفصل شده و کودک را بطور کامل فلج کند و یا خونریزیهای غیر منتظره‌ای در ماهیچه‌ها به وقوع بپیوندد.

فنوتیپ و سیر طبیعی

هموفیلی معمولاً بیماری مردان است هر چند ندرتا خانمها هم به علت انحراف غیر فعال شدن کروموزوم ایکس از حالت طبیعی مبتلا می‌شوند. از نظر بالینی این دو نوع هموفیلی غیر قابل افتراق هستند. هر دوی اینها با خونریزی به داخل بافتهای نرم، ماهیچه‌ها و مفاصل متحمل وزن مشخص می‌شوند. خونریزی ظرف چند ساعت تا چند روز پس از تروما رخ می‌دهد و اغلب تا چند روز یا چند هفته ادامه می‌یابد.

آنهایی که بیماری شدیدی دارند معمولاً در دوره نوزادی به علت هماتوم شدید سر یا خونریزی طولانی از زخمهای ناف یا محل ختنه تشخیص داده می‌شوند. افراد دچار بیماری متوسط اغلب تا زمانی که شروع به خزیدن یا راه رفتن نکنند دچار هماتوم نمی‌شوند و لذا تا آن زمان بیماری آنها تشخیص داده نمی‌شود.

درمان

اگر چه کار آزماییهای فعلی ژن درمانی بسیار امیدوار کننده به نظر می‌رسند، هیچ درمانی علاج دهنده‌ای بجز پیوند کبد برای هموفیلی A و B وجود ندارد. هر گاه شخص مبتلا به هموفیلی دچار خونریزی شدید و طولانی شود تقریباً تنها درمانی که واقعا موثر است تزریق فاکتور انعقادی شماره ۸ خالص است. قیمت این فاکتور بسیار گران بوده و زیاد نیز در دسترس نیست زیرا اولا این فاکتور فقط می‌تواند از خون انسان و آنهم فقط به مقادیر فوق‌العاده اندک بدست آورد. فاکتور ۸ به روش مهندسی ژنتیک نیز تهیه شده و بنام ادویت (Advate) و برای مصرف انسانی در دسترس بیماران قرارگرفته است. بسیاری از بیماران پس از مدتی بدلایلی مانند تولید آنتی بادیهای خنثی کننده قادر به ادامه مصرف فاکتور هشت انسانی نیستند و باید از نوع حیوانی آن استفاده کنند یا اینکه از فاکتور هفت نوترکیب انسانی استفاده کنند که هم اکنون یک شرکت دانمارکی با نام تجاری نوووسون (Novoseven) آنرا تولید میکند. به دلیل گرانی فوق العاده زیاد بسیاری از کشورها و افراد قادر به تهیه این داروهای نوترکیب نیستند. نوع بیوژنریک یا بیوسیمیلار این دارو توسط شرکت آریوژن تولید شده و بنام آریوسون در اختیار بیماران هموفیلی قرارگرفته است.

خطر توارث

اگر خانمی سابقه خانوادگی هموفیلی داشته باشد با تجزیه و تحلیل پیوستگی یا شناسایی دو ژن جهش یافته F۸C و F۹ تجمع یافته در خانواده می‌توان وضعیت حامل بودن او را تعیین کرد. تشخیص افراد حامل با سنجش آنزیمی دشوار می‌باشد و همه جا مقدور نیست. اگر مادری حامل باشد هر یک از پسرانش به احتمال ۵۰ درصد ژنهای جهش یافته را به ارث خواهند برد. اگر مادری دارای پسری مبتلا به هموفیلی باشد اما هیچ خویشاوند مبتلای دیگری نداشته باشد احتمال حامل بودن او ۲ در ۳ است.